Envase del medicamento Somatostatina Accord

Uso hospitalario

Somatostatina Accord 3 mg somatostatina

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 3 mg del principio activo Somatostatina acetato monohidrato. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (18mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Somatostatina Accord 3 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    1 Ampolla + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 901827
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Somatostatina Accord 3 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    25 Ampollas + 25 Ampollas de Disolvente
    CN 623546
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 30/05/2018
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

La Somatostatina es una hormona polipeptídica de catorce aminoácidos que se identifica principalmente en el hipotálamo y en el tracto digestivo. Somatostatina Accord es una somatostatina de síntesis idénticaa la natural.

La Somatostatina inhibe la secreción de numerosas hormonas como la somatotropina, la corticotropina (ACTH), la gastrina, la insulina y el glucagón, al igual que las secreciones gástricas y pancreáticas, tanto endocrinas como exocrinas. Reduce, asimismo, la motilidad del tracto digestivo y el flujo sanguíneo esplácnico.

Somatostatina Accord está indicado para:

  • Tratamiento de hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas. Deberá aplicarse en todo caso en conjunción con las demás medidas (escleroterapia, cirugía…), a las que completa, pero no reemplaza.

Adyuvante en el tratamiento de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml al día.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020