Envase del medicamento Somatulina

Diagnóstico hospitalario

Somatulina 30 mg

Polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0.04 g del principio activo Lanreotida. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (0.03g), Manitol (E-421) (101g).

Laboratorio titular: Ipsen Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Somatulina 30 mg
    Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable de Liberacion Prolongada
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 682211
    Precio Venta Público
    435.67€

Descripción Medicamento

SOMATULINA 30mg es una formulación de liberación prolongada de lanreotida para administración exclusiva por vía intramuscular.

SOMATULINA pertenece a un grupo de fármacos denominados inhibidores de la hormona del crecimiento. SOMATULINA contiene lanreotida como sustancia activa. Es similar a una hormona natural llamada somatostatina. Lanreotida disminuye los niveles de hormonas en el organismo como la GH (hormona del crecimiento) y la IGF-1 (factor del crecimiento insulínico tipo 1) e inhibe la liberación de algunas hormonas gastrointestinales y secreciones intestinales.

SOMATULINA está indicada en:

  • Tratamiento de la acromegalia (condición en la que se produce demasiada hormona del crecimiento) en pacientes en los que el tratamiento convencional es inadecuado o ineficaz.
  • Tratamiento de los síntomas clínicos asociados a los tumores neuroendocrinos.
  • Tratamiento de adenomas hipofisarios productores de tirotropina responsables de hipertiroidismo en los casos donde esté contraindicada la cirugía y/o tras el fracaso de los tratamientos habituales (cirugía y radioterapia).
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024