Envase del medicamento Sonovue

Diagnóstico hospitalario

Sonovue 8 uL/ml

Polvo y disolvente para dispersión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para dispersión inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 8 mg del principio activo Hexafluoruro azufre. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (0-).

Laboratorio titular: Bracco International

Presentaciones


  • Comercializado
    Sonovue 8 microlitros/ml
    Polvo y Disolvente para Dispersion Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 821298
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

SonoVue está indicado únicamente para uso diagnóstico.

SonoVue es un agente de contraste para ecografías que contiene microburbujas rellenas de un gas denominado hexafluoruro de azufre.

Si usted es un adulto, SonoVue le ayuda a obtener ecografías más nítidas del corazón, de vasos sanguíneos y/o de tejidos del hígado y la mama.

SonoVue ayuda a obtener imágenes más claras del tracto urinario en niños.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022