Medicamento sujeto a prescripción médica
Spikevax Bivalente Original/Omicron Ba.1 50 mcg/ 50 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo dispersión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0.16 mg del principio activo Vacuna de arnm frente a covid-19 (moderna) (provisional) y 0.16 mg del principio activo Imelasomeran. Contiene los excipientes Acetato de sodio trihidrato (0.63mg), Sacarosa (278mg), 1,2-dimiristoil-rac-glicero-3-metoxipolietilen glicol-2000 (peg2000 dmg) (0.62mg).
Presentaciones
ComercializadoSpikevax Bivalente Original/Omicron Ba.1 (50 microgramos/50 microgramos)/ml Dispersion Inyectable
10 Viales de 2,5 ml (Multidosis)
CN 758209Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoSpikevax Bivalente Original/Omicron Ba.1 (50 microgramos/50 microgramos)/ml Dispersion Inyectable
10 Viales de 5 ml (Multidosis)
CN 758210Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
PALFORZIA contiene proteína de cacahuete procedente de polvo desgrasado de semillas de cacahuete. Pertenece a una clase de medicamentos llamados alérgenos alimentarios. Es un tratamiento para personas que son alérgicas a los cacahuetes (Arachis hypogaea L).
PALFORZIA está previsto para niños y jóvenes de 4 a 17 años de edad, y quienes se hacen adultos mientras están en tratamiento.
PALFORZIA actúa en personas con alergia al cacahuete aumentando gradualmente la capacidad del organismo para tolerar pequeñas cantidades de cacahuete (desensibilización). PALFORZIA puede ayudar a reducir la severidad de las reacciones alérgicas tras entrar en contacto con cacahuete.
PALFORZIA no es eficaz contra alergias a otros frutos secos o alimentos.
Debe seguir evitando estrictamente comer cacahuetes mientras esté tomando PALFORZIA.
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Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
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Avisos de Seguridad
- Informe FV vacunas 18 (Referencia)
- Fecha : 01/12/2022
- Asunto : Vacunas covid-19 informe de farmacovigilancia aemps nº 18-noviembre 2022
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- MUH(FV) 7/22 (Referencia)
- Fecha : 28/10/2022
- Asunto : Vaccunas de arnm (comirnaty y spikevax) frente a la covid-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante
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- INF-FV-vacunas-17 (Referencia)
- Fecha : 29/09/2022
- Asunto : 17º informe aemps farmacovigilancia vacunas covid-19-septiembre 2022
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