Uso hospitalario
Stamaril
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1000 - del principio activo Virus fiebre amarilla cepa 17d. Contiene los excipientes Sorbitol (7.975mg), Fosfato monopotásico (0.063mg), Cloruro potásico (0.054mg), Hidroxido de sodio (E-524) (7.3+/-0.3CSP PH), Fosfato sódico dibasico (0.598mg), Lactosa (15.950mg), Cloruro de sodio (2.0mg), Cloruro de sodio (1.630mg).
Presentaciones
No
comercializadoStamaril Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable en Jeringa Precargada1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente (con Aguja)
CN 895524Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoStamaril Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable en Jeringa Precargada1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente (Sin Aguja)
CN 654455Precio Venta Público
N/D
ComercializadoStamaril Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable en Jeringa Precargada1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente (2 Agujas)
CN 654297Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Stamaril es una vacuna que proporciona protección frente a una grave enfermedad infecciosa llamada fiebre amarilla.
La fiebre amarilla ocurre en ciertas áreas del mundo y se transmite al hombre a través de las picaduras de mosquitos infectados.
Stamaril se administra a personas que:
- viajen, estén de paso o vivan en un área donde existe la fiebre amarilla.
- viajen a cualquier país que requiera un Certificado Internacional de Vacunación para entrar (esto puede depender de los países visitados previamente durante el mismo viaje),
- puedan manejar materiales infectados tales como trabajadores de laboratorio.
Para obtener un certificado de vacunación válido frente a fiebre amarilla es necesario vacunarse en un centro de vacunación autorizado por un profesional sanitario cualificado y capacitado para que se pueda emitir un Certificado Internacional de Vacunación. Este certificado es válido durante 10 años, a partir de 10 días después de la primera dosis de vacuna. En algunas circunstancias, cuando se necesite una dosis de refuerzo, el certificado (ver sección 3) es válido inmediatamente después de la inyección.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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