Envase del medicamento Stovadis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Stovadis 12, 5 mg/5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 12.5 mg del principio activo Carvedilol y 5.39 mg del principio activo Ivabradina hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (78.71mg), Maltodextrina (20mg), Almidón pregelatinizado (40mg), Croscarmelosa sódica (12mg), Glicerol (0.3024mg).

Laboratorio titular: Laboratoires Servier

Presentaciones


  • Revocado
    Stovadis 12,5 mg/5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    56 Comprimidos
    CN 715492
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Stovadis se utiliza en pacientes adultos para tratar:

  • Angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho).
  • Insuficiencia cardíaca crónica.

En lugar de tomar carvedilol e ivabradina en comprimidos separados, se le dará un comprimido de Stovadis que contiene ambos principios activos a la misma dosis.

Stovadis es una asociación de dos principios activos, carvedilol e ivabradina. Carvedilol es un beta-bloqueante. Los beta-bloqueantes reducen la frecuencia cardíaca, disminuyendo la fuerza con la que el músculo cardíaco se contrae y reduciendo la contracción de los vasos sanguíneos en el corazón, cerebro y por todo el cuerpo. Ivabradina actúa fundamentalmente reduciendo el ritmo cardíaco en algunos latidos por minuto. Esto disminuye la necesidad de oxígeno por parte del corazón, especialmente en situaciones en las que es más probable que aparezca un ataque de angina. De esta manera, carvedilol e ivabradina ayudan a controlar y a reducir el número de ataques de angina.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 17/2014 (Referencia)
  • Fecha : 07/11/2014
  • Asunto : Ivabradina (corlentor, procoralan): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024