Envase del medicamento Stribild

Uso hospitalario

Stribild elvitegravir 150 mg/ cobicistat 150 mg/ emticitabina 200mg/ tenofovir disoproxil 245 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Cobicistat y 200 mg del principio activo Emtricitabina y 245 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo y 150 mg del principio activo Elvitegravir. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (10.9mg), Laurilsulfato de sodio (11.25mg), Croscarmelosa sódica (81.75mg).

Laboratorio titular: Gilead Sciences Ireland

Presentaciones


  • Comercializado
    Stribild 150mg/150mg/200mg/245mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 698434
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Stribild contiene cuatro principios activos:

elvitegravir, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa

cobicistat, un reforzador (potenciador farmacocinético) de los efectos de elvitegravir

emtricitabina, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos (ITIAN)

tenofovir disoproxilo, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos

Stribild es un régimen de comprimido único para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos.

Stribild también se usa para tratar a adolescentes de entre 12 y 18 años de edad infectados por el VIH-1 que pesen al menos 35 kg, que hayan sido tratados con otros medicamentos para el VIH que les han causado efectos secundarios.

Stribild reduce la cantidad de VIH presente en el organismo. Esto mejora el sistema inmunitario y disminuye el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la infección por el VIH.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 3/2019 (Referencia)
  • Fecha : 26/03/2019
  • Asunto : Uso de elvitegravir/cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección vih de madre a hijo
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020