Uso hospitalario
Sugammadex Kalceks 100 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 108.8 mg/ml del principio activo Sugammadex sodio. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (7 - 8pH).
Presentaciones
No
comercializadoSugammadex Kalceks 100 mg/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 2 ml
CN 763282Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoSugammadex Kalceks 100 mg/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 5 ml
CN 763283Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Sugammadex Kalceks
Este medicamento contiene el principio activo sugammadex. Se considera un Agente Selectivo de Unión a Bloqueantes ya que sólo actúa con relajantes musculares específicos, bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio.
Para qué se utiliza Sugammadex Kalceks
Cuando se somete a algunos tipos de operaciones, sus músculos deben estar completamente relajados. Esto facilita al cirujano la operación. Para ello, la anestesia general que se le administra incluye medicamentos que relajan los músculos. Son los llamados relajantes musculares, por ejemplo, el bromuro de rocuronio y el bromuro de vecuronio. Como estos medicamentos también relajan los músculos respiratorios, necesitará ayuda para respirar (ventilación artificial) durante la operación y después de ella, hasta que pueda volver a respirar por sí mismo.
Este medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de los músculos después de una operación y permitirle respirar antes por sí mismo. Para ello, se combina con el bromuro de rocuronio o el bromuro de vecuronio de su cuerpo. Puede utilizarse en adultos siempre que se utilice bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio y en niños y adolescentes (de 2 a 17 años) cuando se utilice bromuro de rocuronio para un nivel moderado de relajación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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