Envase del medicamento Sumatriptan Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sumatriptan Sandoz 50 mg sumatriptan succinato

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 70 mg del principio activo Sumatriptan succinato. Contiene los excipientes Aspartamo (0.090mg), Manitol (E-421) (0.920mg), Almidón de maíz (0.430mg), Croscarmelosa sódica (2.250mg), Lactosa hidratada (1.285mg), Almidón (0.920mg), Lactosa hidratada (58.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Sumatriptan Sandoz 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    4 Comprimidos
    CN 650414
    Precio Venta Público
    12.18€
    PVL 7.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 06/09/2023
    •       Fecha fin: 04/11/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Cada comprimido de Sumatriptán Sandoz contiene una dosis de sumatriptán, que pertenece al grupo de medicamentos llamados triptanes (también conocidos como receptores agonistas 5-HT1).

Sumatriptán se usa para tratar el dolor de cabeza migrañoso con o sin aura. Sumatriptán sólo se debe usar en casos de diagnóstico claro de migraña.

Los síntomas de la migraña pueden ser causados por la dilatación temporal de los vasos sanguíneos de la cabeza. Se cree que sumatriptán reduce la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto a su vez ayuda a quitar el dolor de cabeza y aliviar otros síntomas de un ataque de migraña, tales como sensación de malestar (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al sonido.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024