Envase del medicamento Suniderma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Suniderma 1, 27 mg/g

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.127 g del principio activo Hidrocortisona acetato. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Suniderma 1,27 mg/g Pomada
    1 Tubo de 30 g
    CN 997254
    Precio Venta Público
    3.36€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 20/10/2023
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Suniderma 1,27 mg/g Pomada
    1 Tubo de 50 g
    CN 731166
    Precio Venta Público
    2.50€

Descripción Medicamento

Contiene como principio activo hidrocortisona aceponato, que es un corticosteroide (antiinflamatorio), que aplicado en la piel reduce el enrojecimiento, la inflamación y el picor causados por determinados problemas de la piel.

Suniderma pomada está indicado en afecciones de la piel (dermatosis) que respondan a tratamiento con corticosteroides, tales como eccemas de diversos tipos: Erupción cutánea debida a alergia o a sustancias que irritan la piel (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), erupción endógena relacionada con factores del paciente (dermatitis atópica), erupción con inflamación y descamación (dermatitis seborreica), placas con picor en la piel causadas por rascado (neurodermatitis), afección escamosa rojiza con frecuencia cubierta por escamas plateadas (psoriasis).

Suniderma, en esta forma farmacéutica, en pomada, se empleará particularmente en las formas gruesas y secas.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024