Envase del medicamento Synalar Rectal

Sin receta

Synalar Rectal 0,1 mg, 2,5 mg,. 50 mg, 20 mg/g

Pomada rectal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 0.1 mg del principio activo Fluocinolona acetonido y 20 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 2.5 mg del principio activo Mentol y 50 mg del principio activo Subgalato de bismuto. Contiene los excipientes Propilenglicol (70mg), Sorbitan monoestearato (50mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.5mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.5mg), Alcohol estearilico (50mg), Alcohol cetílico (50mg).

Laboratorio titular: Astellas Pharma España

Presentaciones


  • Revocado
    Synalar Rectal Pomada
    1 Tubo de 30 g
    CN 831164
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Synalar Rectal Pomada
    1 Tubo de 60 g
    CN 942136
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene principios activos para el alivio de los síntomas de hemorroides, con actividad

antiinflamatoria, como un corticosteroide, fluocinolona acetónido; otros que actúan para el

dolor o el picor, como el anestésico local lidocaína y el levomentol; y bismuto, que ayuda a

cicatrizar.

Synalar Rectal está indicado en el tratamiento local sintomático de las manifestaciones

asociadas con hemorroides, como la inflamación ano-rectal y el prurito anal.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020