Envase del medicamento Tadalafilo Zentiva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tadalafilo Zentiva 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Tadalafilo. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (250mg), Croscarmelosa sódica (40mg), Laurilsulfato de sodio (4mg).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tadalafilo Zentiva 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    4 Comprimidos
    CN 763660
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Tadalafilo Zentiva 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    8 Comprimidos
    CN 763661
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Tadalafilo Zentiva está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Esto se produce cuando un varón no puede obtener o mantener una erección firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria. Tadalafilo Zentiva ha demostrado una mejora significativa en la capacidad para obtener una erección firme del pene adecuada para la actividad sexual.

Tadalafilo Zentiva contiene el principio activo tadalafilo, el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Después de la estimulación sexual Tadalafilo Zentiva actúa ayudando a relajar los vasos sanguíneos de su pene, permitiendo la afluencia de sangre al pene. El resultado es la mejoría de la función eréctil. Tadalafilo Zentiva no le ayudará si no padece disfunción eréctil.

Es importante advertirle de que Tadalafilo Zentiva no es efectivo si no existe estimulación sexual. Por lo tanto, usted y su pareja deberán estimularse del mismo modo en el que lo harían si no estuviese tomando un medicamento para la disfunción eréctil.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024