Envase del medicamento Tamsulosina Macleods

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Macleods 0,4 mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (2.8mg), Laurilsulfato de sodio (0.0192mg), Laurilsulfato de sodio (0.0312mg).

Laboratorio titular: Macleods Pharma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Tamsulosina Macleods 0,4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    30 Cápsulas
    CN 713694
    Precio Venta Público
    10.96€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Tamsulosina Macleods es tamsulosina hidrocloruro. Actúa relajando los músculos en la próstata y la uretra (el tubo que transporta la orina al exterior),permitiendo el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción.

En la glándula prostática, la vejiga y la uretra existen células especializadas que contienen receptores alfa1A que provocan el tensamiento de los múscluos de la uretra. Tamsulosina Macleods es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa1A, que reduce la acción de estas células especializadas y relaja los músculos, facilitando el paso de la orina.

Tamsulosina Macleods se utiliza en hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Estos síntomas incluyen dificultad para iniciar la micción, necesidad de orinar frecuentemente, sensación de no vaciar completamente la vejiga y tener que levantarse varias veces durante la noche para orinar.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021