Envase del medicamento Tamsulosina Vir

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Vir 0,4 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Laboratorios VIR

Presentaciones


  • Comercializado
    Tamsulosina Vir 0.4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 30 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 710800
    Precio Venta Público
    10.96€
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Tamsulosina Vir 0.4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar/Aluminio)
    CN 710796
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Tamsulosina Vir 0.4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc/Al)
    CN 710792
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Tamsulosina relaja los músculos en la próstata y el tracto urinario. Mediante la relajación del músculo tamsulosina permite el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilita la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.

Tamsulosina se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Se trata de molestias tales como: dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021