Medicamento sujeto a prescripción médica
Tarlodix Plus 5 mg/5 mg/12, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ramipril y 6.93 mg del principio activo Amlodipino besilato y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico tipo A (1mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.55mg).
Presentaciones
No
comercializadoTarlodix Plus 5 mg/5 mg/12,5 mgCapsulas Duras
28 Cápsulas
CN 732692Precio Venta Público
N/D
ComercializadoTarlodix Plus 5 mg/5 mg/12,5 mgCapsulas Duras
30 Cápsulas
CN 732694Precio Venta Público
5.90€
Descripción Medicamento
Tarlodix Plus contiene tres sustancias activas llamadas amlodipino, ramipril e hidroclorotiazida.
Ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA (inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina). Actúa de la siguiente manera:
- Disminuyendo la producción de sustancias que podrían aumentar la presión arterial.
- Haciendo que sus vasos sanguíneos se relajen y se ensanchen.
- Haciendo que el corazón bombee más fácilmente la sangre.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio. Actúa de la siguiente manera:
- Relajando y ensanchando los vasos sanguíneos, para que la sangre pase a través de ellos más fácilmente.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "diuréticos tiazídicos". Actúa de la siguiente manera:
- Aumenta la producción de orina, lo que también disminuye su presión arterial.
Este medicamento se puede usar para tratar la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos, cuya presión arterial se controla adecuadamente con amlodipino, ramipril e hidroclorotiazida administrados por separado al mismo tiempo y a la misma dosis que presenta la combinación de este medicamento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
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