Envase del medicamento Tarlodix Plus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tarlodix Plus 5 mg/5 mg/25 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ramipril y 6.93 mg del principio activo Amlodipino besilato y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico tipo A (2mg), Fumarato de estearilo y sodio (3.10mg).

Laboratorio titular: Adamed España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tarlodix Plus 5 mg/5 mg/25 mg
    Capsulas Duras
    28 Cápsulas
    CN 732697
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Tarlodix Plus 5 mg/5 mg/25 mg
    Capsulas Duras
    30 Cápsulas
    CN 732698
    Precio Venta Público
    5.90€

Descripción Medicamento

Tarlodix Plus contiene tres sustancias activas llamadas amlodipino, ramipril e hidroclorotiazida.

Ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA (inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina). Actúa de la siguiente manera:

- Disminuyendo la producción de sustancias que podrían aumentar la presión arterial.

- Haciendo que sus vasos sanguíneos se relajen y se ensanchen.

- Haciendo que el corazón bombee más fácilmente la sangre.

Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio. Actúa de la siguiente manera:

- Relajando y ensanchando los vasos sanguíneos, para que la sangre pase a través de ellos más fácilmente. 

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "diuréticos tiazídicos". Actúa de la siguiente manera:

- Aumenta la producción de orina, lo que también disminuye su presión arterial.

Este medicamento se puede usar para tratar la hipertensión (presión arterial alta) en pacientes adultos, cuya presión arterial se controla adecuadamente con amlodipino, ramipril e hidroclorotiazida administrados por separado al mismo tiempo y a la misma dosis que presenta la combinación de este medicamento.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022