Envase del medicamento Tauramin

Uso hospitalario

Tauramin 8 g / 100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 4.0 g del principio activo Isoleucina y 6.4 g del principio activo Leucina y 5.6 g del principio activo Valina y 2.8 g del principio activo Metionina y 4.4 g del principio activo Fenilalanina y 3.6 g del principio activo Treonina y 1.44 g del principio activo Triptofano y 7.2 g del principio activo Alanina y 8.0 g del principio activo Arginina y 3.2 g del principio activo Histidina y 6.4 g del principio activo Prolina y 4.0 g del principio activo Serina y 6.4 g del principio activo Glicina y 1.6 g del principio activo Aspartato arginina y 0.28 g del principio activo Tirosina y 1.2 g del principio activo Taurina y 7.5 g del principio activo Lisina hidrocloruro y 6.96 g del principio activo Glutamico acido y 0.58 g del principio activo Cisteina hidrocloruro hidratado. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tauramin 8% , Solucion para Perfusion, 1 Frasco de 1.000 ml

    CN 829085
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Tauramin 8% , Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 829077
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Tauramin 8% , Solucion para Perfusion, 10 Bolsas de 1.000 ml
    1 Frasco de 500 ml
    CN 653723
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Tauramin 8% , Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 653722
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tauramin 8% pertenece al grupo de medicamentos denominados soluciones intravenosas para nutrición parenteral.

 

Tauramin 8% proporciona, de forma concentrada, aminoácidos esenciales y no esenciales utilizables para la síntesis de proteínas. El medicamento se utiliza como parte de un régimen de nutrición parenteral.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020