Envase del medicamento Teicoplanina Accord

Uso hospitalario

Teicoplanina Accord 400 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 400 mg del principio activo Teicoplanina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (24mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Teicoplanina Accord 400 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial (Polvo) + 1 Vial de Disolvente
    CN 701926
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 21.00€

Descripción Medicamento

Teicoplanina Accord es un antibiótico. Contiene un medicamento denominadoteicoplanina¿. Funciona matando las bacterias que causan infecciones en su cuerpo.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. 

Teicoplanina Accord se usa en adultos y niños (incluyendo recién nacidos) para tratar infecciones en:

  • La piel y bajo la piel algunas veces denominadostejidos blandos¿.
  • Huesos y articulaciones.
  • El pulmón.
  • El tracto urinario.
  • El corazón algunas veces denominadaendocarditis¿.
  • La pared abdominal peritonitis.
  • La sangre, cuando está causada por alguna de las condiciones arriba indicadas.

Teicoplanina Accord se puede usar para tratar algunas infecciones causadas porClostridium difficile ¿ bacteria en el intestino. En este caso, se debe tomar la solución por la boca. 

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022