Envase del medicamento Teicoplanina Hikma

Uso hospitalario

Teicoplanina Hikma 200 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 200 mg del principio activo Teicoplanina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (24mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csmg).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Teicoplanina Hikma 200 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion o Solucion Oral EFG
    1 Vial
    CN 730664
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Teicoplanina Hikma es un antibiótico.Contiene un medicamento denominadoteicoplanina”. Funciona eliminando las bacterias que causan infecciones en su cuerpo.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Teicoplanina Hikma se usa en adultos y niños (incluyendo recién nacidos) para tratar infecciones en:

  • la piel y bajo la piel algunas veces denominadostejidos blandos”
  • huesos y articulaciones
  • el pulmón
  • el tracto urinario
  • el corazón algunas veces denominadaendocarditis”
  • la pared abdominal peritonitis
  • la sangre, cuando está causada por alguna de las condiciones arriba indicadas

Teicoplanina se puede usar para tratar algunas infecciones causadas por la bacteria Clostridioides difficile en el intestino. En este caso, se debe tomar la solución por la boca.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021