Envase del medicamento Temelor

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Temelor 4 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 4 mg/ml del principio activo Lorazepam. Contiene los excipientes Propilenglicol (840mg/ml), Alcohol bencilico (21mg/ml).

Laboratorio titular: Medochemie Iberia

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Temelor 4 mg/ml
    Solución Inyectable EFG
    10 Ampollas
    CN 607601
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 01/09/2023
    •       Fecha fin: 01/07/2024
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Disponibles unidades etiquetadas en otro idioma distinto al castellano.

  • No
    comercializado
    Temelor 4 mg/ml
    Solución Inyectable EFG
    5 Ampollas
    CN 759672
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento pertenece a un determinado grupo de medicamentos hipnóticos sedantes, llamados benzodiazepinas.

Este medicamento se usa para adultos y adolescentes mayores de 12 años como sedante para iniciar ciertas intervenciones (premedicación), como procedimientos quirúrgicos pequeños o grandes o ciertos exámenes físicos extensos.

Este medicamento se utiliza para para adultos y adolescentes mayores de 12 años que sufren de miedos o tensión intensos y que por cualquier motivo no pueden tomar ningún comprimido.

Este medicamento se utiliza para adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad en el control del estatus epiléptico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024