Envase del medicamento Tetuman Berna P

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tetuman Berna P 500 UI

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 125 UI del principio activo Inmunoglobulina humana antitetanica. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (5mg).

Laboratorio titular: Instituto Berna de España

Presentaciones


  • Revocado
    Tetuman Berna P
    500 UI, 1 Jeringa Precargada de 2 ml
    CN 657098
    Precio Venta Público
    13.30€

  • Revocado
    Tetuman Berna P
    500 UI, 50 Jeringas Precargadas de 2 ml
    CN 633859
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Es una solución inyectable de inmunoglobulina humana antitetánica que contiene anticuerpos frente a la toxina tetánica .

La administración de Tetuman Berna P 500 U.I. esta indicada en:

  • Prevención del tétanos en personas con heridas recientes que puedan estar contaminadas con esporas tetánicas y que no hayan sido vacunadas durante los 10 últimos años o cuya vacunación haya sido incompleta o se desconozca.
  • Tratamiento del tétanos manifestado clínicamente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024