Comercializado

Envase del medicamento Tevetens Plus 600 mg/12,5 mg,

Tevetens Plus 600 mg/12,5 mg,

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 735.8 mg del principio activo Eprosartan y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (43.3mg), Almidón pregelatinizado (43.3mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 66206

 

Presentaciones
Tevetens Plus 600 mg/12,5 mg,
Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 28 Comprimidos
  Autorizado el 01/07/2004 (745281)
Precio
24.82€

Descripción Medicamento

Tevetens plus se utiliza:

? para tratar la tensión arterial alta.

Tevetens plus contiene dos principios activos, eprosartán e hidroclorotiazida.

? eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II¿.Bloquea la acción de una sustancia en su cuerpo llamadaangiotensina II¿.Esta sustancia provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen. Esto hace más difícil que la sangre fluya a través de los vasos sanguíneos, con el consiguiente aumento de la tensión arterial.Mediante el bloqueo de esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y su tensión arterial disminuye.

? hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominadosdiuréticos tiazídicos¿.Incrementa la frecuencia y la cantidad de orina que elimina. Esto disminuye su tensión arterial.

Usted unicamente tomará Tevetens plus si su tensión arterial no disminuye suficientemente con eprosartán solo.

Tevetens plus se utiliza:

para el tratamiento de la tensión arterial elevada no orgánica (hipertensión esencial).Este producto de asociación se utiliza en pacientes cuya tensión arterial no disminuye suficientemente con eprosartán solo.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020