Tevetens Plus 600 Mg/12,5 Mg

PRECIO

24.82€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 600 mg de Eprosartan mesilato dihidrato en 1 comprimido.

Tevetens plus se utiliza:

  • para tratar la tensión arterial alta.

Tevetens plus contiene dos principios activos, eprosartán e hidroclorotiazida.

  • eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados "antagonistas de los receptores de la angiotensina II". Bloquea la acción de una sustancia en su cuerpo llamada "angiotensina II". Esta sustancia provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen. Esto hace más difícil que la sangre fluya a través de los vasos sanguíneos, con el consiguiente aumento de la tensión arterial. Mediante el bloqueo de esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y su tensión arterial disminuye.
  • hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados "diuréticos tiazídicos".

Incrementa la frecuencia y la cantidad de orina que elimina. Esto disminuye su tensión arterial.

Usted unicamente tomará Tevetens plus si su tensión arterial no disminuye suficientemente con eprosartán solo.

Tevetens plus se utiliza:

para el tratamiento de la tensión arterial elevada no orgánica (hipertensión esencial). Este producto de asociación se utiliza en pacientes cuya tensión arterial no disminuye suficientemente con eprosartán solo.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
66206

Último cambio en el registro
06/07/2004

Fecha y estado de registro de la presentación
01/07/2004 - Autorizado

Código nacional de la presentación
745281

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
410876004 - Eprosartán + hidroclorotiazida

Descripción clínica del producto
410878003 - Eprosartán/Hidroclorotiazida 600 mg/12,5 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
16781000140102 - Eprosartán/Hidroclorotiazida 600 mg/12,5 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
C09DA02 - Eprosartan y diuréticos · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Excipientes
Almidón pregelatinizado

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Tiazidas, Combinaciones con Otros Fármacos (ATC => C03AX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina II y Bloqueante de Canales de Calcio (ATC => C09DB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tiazidas, Monoterapia (ATC => C03AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Eca y Diuréticos (ATC => C09BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina Ii, Monoterapia (ATC => C09CA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de la Angiotensina Ii, Otras Combinaciones con (ATC => C09DX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Tiazidas (ATC => C07BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina II y Diuréticos (ATC => C09DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
    Fecha : 09/10/2018
    Asunto : Hidroclorotiazida: el Uso Continuo y Prolongado en el Tiempo Podría Aumentar el Riesgo de Cáncer Cutaneo No Melanocítico
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
    Fecha : 11/04/2014
    Asunto : Uso Combinado de Medicamentos Que Actúan Sobre el Sistema Renina-Angiotensina (Ieca/Ara Ii): Restricciones de Uso
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con gota
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
    Recomendación : Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  • Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  • Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
  • Tratamiento concomitante con AINE y diurético
    Riesgo paciente : Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
  • Pacientes con hiperkalemia
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
    Recomendación : Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
  • Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • litio (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inhibidores de la MAO (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019