Envase del medicamento Tevetens Plus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tevetens Plus 600 mg eprosartan / 12,5 mg hidroclorotiazida

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 735.8 mg del principio activo Eprosartan y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (43.3mg), Almidón pregelatinizado (43.3mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Tevetens Plus 600 mg/12,5 mg,
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 745281
    Precio
    24.82€

Descripción Medicamento

Tevetens plus se utiliza:

? para tratar la tensión arterial alta.

Tevetens plus contiene dos principios activos, eprosartán e hidroclorotiazida.

? eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II¿.Bloquea la acción de una sustancia en su cuerpo llamadaangiotensina II¿.Esta sustancia provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen. Esto hace más difícil que la sangre fluya a través de los vasos sanguíneos, con el consiguiente aumento de la tensión arterial.Mediante el bloqueo de esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y su tensión arterial disminuye.

? hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominadosdiuréticos tiazídicos¿.Incrementa la frecuencia y la cantidad de orina que elimina. Esto disminuye su tensión arterial.

Usted unicamente tomará Tevetens plus si su tensión arterial no disminuye suficientemente con eprosartán solo.

Tevetens plus se utiliza:

para el tratamiento de la tensión arterial elevada no orgánica (hipertensión esencial).Este producto de asociación se utiliza en pacientes cuya tensión arterial no disminuye suficientemente con eprosartán solo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020