Envase del medicamento Thiogamma Oral

Medicamento sujeto a prescripción médica

Thiogamma Oral 600 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Tioctico acido. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (49mg), Croscarmelosa sódica (16mg), Laurilsulfato de sodio (0.025mg).

Laboratorio titular: Wörwag Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Thiogamma Oral 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película
    100 Comprimidos
    CN 762383
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Thiogamma Oral 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película
    30 Comprimidos
    CN 762353
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Thiogamma Oral 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película
    60 Comprimidos
    CN 762382
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Thiogamma oral contiene el princpio activo ácido tióctico. El ácido tióctico se produce de manera natural en el cuerpo humano y protege frente a la degradación de las células nerviosas.

Thiogamma oral se utiliza en el tratamiento sintomático del dolor y otras alteraciones sensoriales en adultos con polineuropatía diabética de leve a moderada, que es un daño nervioso causado por la diabetes. Otras alteraciones sensoriales son a menudo descritas como falta de sensibilidad en las piernas y/o brazos.

Este medicamento se usa normalmente como parte de un tratamiento complejo para el control de la enfermedad subyacente, la diabetes, que incluye dieta y ejercicio y/u otras terapias para proporcionar un control suficiente del azúcar en sangre y controlar el dolor.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024