Comercializado

Envase del medicamento Ticlopidina Normon 250 mg

Ticlopidina Normon 250 mg

Titular: Normon
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Ticlopidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (40mg), Propilenglicol (0.5mg).

Diagnóstico hospitalario.

Nº Registro 62323

 

Presentaciones
Ticlopidina Normon 250 mg
Comprimidos Recubiertos EFG , 20 Comprimidos
  Desautorizado (710921)
Precio
N/D
Ticlopidina Normon 250 mg
Comprimidos Recubiertos EFG , 50 Comprimidos
  Autorizado el 01/12/1998 (823500)
Precio
N/D
Ticlopidina Normon 250 mg
Comprimidos Recubiertos EFG , 500 Comprimidos
  Desautorizado (605220)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Ticlopidina es un antiagregante plaquetario, inhibidor de la agregación plaquetaria.

Este medicamento está indicado en:

  • Prevencióndecomplicacionestrombóticasarterialesdespuésdeaccidente vascular cerebral de origen aterosclerótico.
  • Prevención de accidentes tromboembólicos, en especial coronarios, en pacientes con alteración de la circulación arterial en las piernas.
  • En pacientes que hayan sufrido un accidente isquémico transitorio, ceguera monocular transitoria (amaurosis fugaz), déficit neurológico isquémico reversible o ictus menor.
  • Prevención de trombosis como consecuencia de hemodiálisis o circulación extracorpórea.
  • Prevención de accidentes trombóticos arteriales en pacientes con riesgo de progresión de la retinopatía inicial en diabéticos.
  • Prevención de oclusiones tras procedimientos quirúrgicos coronarios.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020