Envase del medicamento Ticlopidina Normon

Diagnóstico hospitalario

Ticlopidina Normon 250 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Ticlopidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (40mg), Propilenglicol (0.5mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Ticlopidina Normon 250 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    20 Comprimidos
    CN 710921
    Precio
    6.24€

  • Revocado
    Ticlopidina Normon 250 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    50 Comprimidos
    CN 823500
    Precio
    15.60€

  • Revocado
    Ticlopidina Normon 250 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    500 Comprimidos
    CN 605220
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ticlopidina es un antiagregante plaquetario, inhibidor de la agregación plaquetaria.

Este medicamento está indicado en:

  • Prevencióndecomplicacionestrombóticasarterialesdespuésdeaccidente vascular cerebral de origen aterosclerótico.
  • Prevención de accidentes tromboembólicos, en especial coronarios, en pacientes con alteración de la circulación arterial en las piernas.
  • En pacientes que hayan sufrido un accidente isquémico transitorio, ceguera monocular transitoria (amaurosis fugaz), déficit neurológico isquémico reversible o ictus menor.
  • Prevención de trombosis como consecuencia de hemodiálisis o circulación extracorpórea.
  • Prevención de accidentes trombóticos arteriales en pacientes con riesgo de progresión de la retinopatía inicial en diabéticos.
  • Prevención de oclusiones tras procedimientos quirúrgicos coronarios.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021