Envase del medicamento Ticlopidina Stada

Diagnóstico hospitalario

Ticlopidina Stada 250 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Ticlopidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (45mg), Lactosa (20mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Ticlopidina Stada 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 751727
    Precio
    6.24€

  • Revocado
    Ticlopidina Stada 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    50 Comprimidos
    CN 751834
    Precio
    15.60€

  • Revocado
    Ticlopidina Stada 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 605592
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

TICLOPIDINA STADA 250 mg comprimidos es un Antiagregante plaquetario. El efecto antiagregante, tras la administración de 250mg, 2 veces al día, se observa a los 2 días de iniciar el tratamiento, alcanzándose el efecto máximo a los 5-8 días.

TICLOPIDINA STADA 250 mg comprimidos está indicado para el tratamento de:

• Prevención de la repetición de accidentes vasculares cerebrales, cuando el ácido acetilsalicílico no sea adecuado o no se tolere.

• Prevención de los accidentes tromboembólicos, en especial coronarios, en pacientes con alteraciones en la circulación arterial de las piernas.

• Prevención y corrección de los trastornos plaquetarios inducidos por circuitos extracorporeos:

• Cirugía con circulación extracorpórea.

• Hemodiálisis crónica (riñón artificial).

• Prevención de la progresión del número de microaneurismas en diabéticos insulino-dependientes con trastornos iniciales de la retina.

• Prevención de oclusiones tras procedimientos quirúrgicos coronarios:

• Cirugía de derivación aortocoronaria.

• Angioplastia coronaria transluminal percutánea con colocación de prótesis endovascular (STENT).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021