Envase del medicamento Tiobarbital B. Braun

Uso hospitalario

Tiobarbital B. Braun 1000 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 mg del principio activo Tiopental sodico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: B.Braun España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tiobarbital B. Braun 1 g
    Polvo para Solucion Inyectable
    1 Vial
    CN 836056
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Tiobarbital B. Braun 1 g
    Polvo para Solucion Inyectable
    50 Viales
    CN 635581
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo tiopental sódico y carbonato sódico. Es un tiobarbitúrico con inicio rápido para la administración intravenosa.

Tiobarbital B. Braun se utiliza en adultos:

  • en intervenciones quirúrgicas de corta duración como agente anestésico único para el inicio y mantenimiento de la anestesia.
  • en combinación con otros agentes que se usan en la anestesia general para el inicio y mantenimiento de la anestesia.
  • para controlar convulsiones que pueden aparecer con algunos tipos de anestesia o debido a otras causas.
  • para inducir al coma de emergencia durante una crisis epiléptica prolongada (estatus epiléptico refractario).
  • para inducir y mantener el coma por barbitúricos destinado a reducir la presión intracraneal en pacientes donde se aumenta la presión y han fallado otras medidas terapéuticas.

Tiobarbital B. Braun se utiliza en niños:

  • en intervenciones quirúrgicas de corta duración como agente anestésico único para el inicio y mantenimiento de la anestesia.
  • en combinación con otros agentes que se usan en la anestesia general para el inicio y mantenimiento de la anestesia.
  • para controlar convulsiones que pueden aparecer con algunos tipos de anestesia o debido a otras causas.
  • para inducir al coma de emergencia durante una crisis epiléptica prolongada (estatus epiléptico refractario).
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024