Envase del medicamento Tobramicina Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tobramicina Normon 100 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 100 mg del principio activo Tobramicina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (2.80mg), Edetato de disodio (0.20mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Tobramicina Normon 100 mg/2 ml Solucion Inyectable EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 758037
    Precio
    2.29€

  • Comercializado
    Tobramicina Normon 100 mg/2 ml Solucion Inyectable EFG
    100 Viales de 2 ml
    CN 631226
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tobramicina es un antibiótico que pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Tobramicina Normon se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones graves producidas por bacterias sensibles a tobramicina:

  • Sepsis (infección generalizada)..
  • Infección del sistema nervioso central incluyendo meningitis.
  • Infecciones complicadas de las vías urinarias.
  • Infecciones intra-abdominales incluyendo peritonitis.
  • Infecciones de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística.
  • Infecciones osteoarticulares.
  • Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos incluyendo quemaduras.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020