Envase del medicamento Toviaz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Toviaz 4 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 4 mg del principio activo Fesoterodina fumarato. Contiene los excipientes Dibehenato de glicerol (0-), Lecitina de soja (0-), Xilitol (0-), Lactosa hidratada (0-).

Laboratorio titular: Pfizer Europe

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Toviaz 4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    14 Comprimidos
    CN 658975
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

TOVIAZ contiene un principio activo denominado fumarato de fesoterodina y es un tratamiento de los denominados antimuscarínicos, que reducen la actividad de la vejiga hiperactiva y se utiliza en adultos para tratar los síntomas.

TOVIAZ trata los síntomas de la vejiga hiperactiva, como son:

  • no poder controlar cuándo orinar (incontinencia de urgencia)
  • la necesidad repentina de orinar (urgencia)
  • tener que orinar con mayor frecuencia de lo habitual (aumento de la frecuencia urinaria).
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024