Envase del medicamento Tramadol/Dexketoprofeno Menarini

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tramadol/Dexketoprofeno Menarini 75 mg/25 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 75 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro y 36.9 mg del principio activo Dexketoprofeno trometamol. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (29.2mg), Croscarmelosa sódica (33.07mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.83mg).

Laboratorio titular: Newline Pharma

Presentaciones


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    Tramadol/Dexketoprofeno Menarini 75 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 100 Comprimidos (Blister Pa/Al/Pvc/Al)
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    Tramadol/Dexketoprofeno Menarini 75 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 100 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)
    CN 607332
    Precio Venta Público
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    Tramadol/Dexketoprofeno Menarini 75 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 100 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc/Al)
    CN 607334
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    Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 20 Comprimidos (Blister Pa/Al/Pvc/Al)
    CN 727942
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    Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 20 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)
    CN 727943
    Precio Venta Público
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Descripción Medicamento

Tramadol/ Dexketoprofeno Menarini contiene los principios activos hidrocloruro de tramadol y dexketoprofeno.

Tramadol es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúan en el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas del cerebro y de la médula espinal.

Dexketoprofeno es un analgésico perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Tramadol/ Dexketoprofeno Menarini se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de moderado a intenso en adultos.

Debe consultar a un médico si no se siente mejor o si empeora.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024