Comercializado

Envase del medicamento Tranxilium 50 mg

Tranxilium 50 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 mg del principio activo Clorazepato dipotasio. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (17.5mg), Carbonato potásico (2.5mg), Fosfato potásico dibasico (28.2mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos.

Nº Registro 51379

 

Presentaciones
Tranxilium 50 mg
Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable , 1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
  Autorizado el 17/12/2004 (700637)
Precio
1.56€
  ¡ Tiene problemas de suministro !
Tranxilium 50 mg
Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable , 1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
  Revocado el (988097)
Precio
0.61€
Tranxilium 50 mg
Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable , 50 Viales + 50 Ampollas de Disolvente
  Revocado el (617431)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Tranxilium es un medicamento que pertenece al grupo de los tranquilizantes, ansiolíticos, derivados de las benzodiazepinas.

Está indicado en situaciones que requieren una disminución de la agitación, inquietud o de la sensación de aprehensión (ansiolisis) y/o una sedación de urgencia:

  • Estados agudos de ansiedad y angustia, neurosis y psiconeurosis (enfermedades psiquiátricas que cursan con ansiedad).
  • Alcoholismo y curas de desintoxicación etílica o de otras drogas.
  • Anestesia y reanimación médico-quirúrgica.
  • Preparación para las endoscopias, exploraciones paraclínicas e intervenciones quirúrgicas de todo tipo.
  • Tratamiento coadyuvante del tétanos, a altas dosis.
  • Infarto de miocardio, crisis asmáticas.
  • Durante la preparación y el desarrollo del parto.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Problemas de Suministro

  • Código Nacional: 700637
  • Fecha Inicio: 09/09/2016
  • Estado / Situación: (Activo) El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Se recomienda valorar el uso de Valium inyectable

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020