Envase del medicamento Travoprost Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Travoprost Sandoz 40 mcg-ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 40 - del principio activo Travoprost. Contiene los excipientes Aceite de ricino polioxietilenado (OM.5%), Cloruro de benzalconio (0.015%), Edetato de disodio (0.01%), Ácido bórico (0.3%), Manitol (E-421) (4.6%), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE DE%).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Travoprost Sandoz 40 microgramos/ ml Colirio en Solucion ,1 Frasco de 2,5 ml
    CN 703481
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Travoprost se utiliza para reducir la presión elevada en el ojo en adultos. Esta presión puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.
   

Presión elevada en el ojo: el ojo contiene un líquido transparente, acuoso, que mantiene la parte interior del ojo. Este líquido se drena continuamente fuera del ojo y se genera de nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo. Si la presión aumenta mucho, puede dañar su visión.

Travoprost pertenece a un grupo de medicamentos para tratar el glaucoma que se denominan análogos de las prostaglandinas. Actua aumentando el drenaje del líquido, lo que disminuye la presión en el ojo.

Puede utilizar Travoprost sólo o con otros colirios beta-bloqueantes, que también reducen la presión en el ojo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024