Envase del medicamento Travoprost Vir

Medicamento sujeto a prescripción médica

Travoprost Vir 40 mcg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.100 mg del principio activo Travoprost. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio solución al 50% (0.738mg), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (12.500mg), Edetato de disodio (0.250mg), Ácido bórico (7.500mg), Manitol (E-421) (115.000mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PH 6.0-).

Laboratorio titular: Laboratorios VIR

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Travoprost Vir 40 microgramos/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 703927
    Precio Venta Público
    13.35€
    PVL 10.00€

Descripción Medicamento

Travoprost Vir se utiliza para reducir la presión elevada en el ojo en pacientes adultos, adolescentes y niños a partir de 2 meses de edad. Esta presión, puede dar lugar a una enfermedad ocular llamada glaucoma.

Presión ocular alta. Sus ojos contienen un líquido acuoso transparente que nutre el interior del ojo. Este líquido está siempre saliendo del ojo, al tiempo que se produce líquido nuevo. Si el ojo se llena más rápido de lo que se vacía, la presión dentro del ojo aumenta. Si esta aumenta demasiado, puede dañar su vista.

Travoprost Vir contiene travoprost que forma parte de un grupo de medicamentos para el glaucoma llamados análogos de las prostanglandinas. Actúa aumentandoel flujo de salida del líquido del ojo y, por lo tanto, disminuyendo la presión del ojo. Se puede utilizar solo o con otras gotas oftálmicas, por ejemplo con betabloqueantes, que también reducen la presión del ojo.

  

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024