Envase del medicamento Treclinac

Medicamento sujeto a prescripción médica

Treclinac 10 mg/g + 0,25 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 12 mg del principio activo Clindamicina fosfato y 0.25 mg del principio activo Tretinoina. Contiene los excipientes Butilhidroxitolueno (0.2mg), Edetato de disodio (0.5mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.5mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.3mg), Glicerol (118.0mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Treclinac 10 mg/g + 0,25 mg/g Gel , Tubo de
    30 g
    CN 697894
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Treclinac 10 mg/g + 0,25 mg/g Gel , Tubo de
    60 g
    CN 697895
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Treclinac contiene clindamicina y tretinoína como principios activos.

Clindamicina es un antibiótico. Limita el crecimiento de las bacterias asociadas con el acné y la inflamación causada por estas bacterias.

Tretinoína normaliza el crecimiento de las células superficiales de la piel y estimula la eliminación normal de las células que obstruyen los folículos pilosos en zonas con acné. Se impide así la acumulación de sebo y la formación de las lesiones precoces del acné (espinillas y granos).

Estos principios activos son más efectivos cuando se combinan que cuando se usan por separado.

  

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Treclinac se utiliza sobre la piel para tratar el acné en pacientes a partir de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021