Envase del medicamento Trutest 36

Medicamento sujeto a prescripción médica

Trutest 36 mcg/cm2

Apósito adhesivo para prueba de provocación con alergenos

Medicamento en forma farmaceútica de tipo apósito adhesivo para prueba de provocación con alergenos, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.16 mg del principio activo Niquel sulfato y 0.81 mg del principio activo Alcoholes de lanolina y 0.49 mg del principio activo Neomicina sulfato y 0.044 mg del principio activo Potasio cloruro y 0.364 mg del principio activo Benzocaina y 0.073 mg del principio activo Cincocaina hidrocloruro y 0.73 mg del principio activo Tetracaina hidrocloruro y 0.015 mg del principio activo Alfa amilcinamaldehido y 0.034 mg del principio activo Cinamaldehido y 0.015 mg del principio activo Isoeugenol y 0.054 mg del principio activo Cinamilico alcohol y 0.054 mg del principio activo Hidroxicitronelal y 0.07 mg del principio activo Geraniol y 0.07 mg del principio activo Musgo de encina y 0.97 mg del principio activo Colofonia y 0.16 mg del principio activo P-hidroxibenzoato de metilo y 0.16 mg del principio activo P-hidroxibenzoato de etilo y 0.16 mg del principio activo P-hidroxibenzoato de propilo y 0.16 mg del principio activo P-hidroxibenzoato de butilo y 0.16 mg del principio activo P-hidroxibenzoato de bencilo y 0.65 mg del principio activo Bálsamo de Perú y 0.041 mg del principio activo Etilendiamina y 0.016 mg del principio activo Cobalto cloruro y 0.036 mg del principio activo Resina de butilfenol formaldehido y 0.041 mg del principio activo Resina epoxi y 0.068 mg del principio activo Difenilguanidina y 0.068 mg del principio activo Zinc oxido y 0.01 mg del principio activo Parafenilendiamina isopropilfenil y 0.025 mg del principio activo Parafenilendiamina difenil y 0.032 mg del principio activo Metilcloroisotiazolinona y 0.081 mg del principio activo Quaternium-15 y 0.0041 mg del principio activo Metildibromo-glutaronitrilo y 0.065 mg del principio activo Parafenilendiamina y 0.15 mg del principio activo Succinimida hidroximetil y 0.02 mg del principio activo Mercaptobenzotiazol morfolinil y 0.02 mg del principio activo Dibenzotiazil disulfida y 0.02 mg del principio activo Ciclohexilbenzotiazil sulfenamida y 0.0057 mg del principio activo Tiomersal y 0.0055 mg del principio activo Tetrametiluramo disulfuro y 0.0055 mg del principio activo Tetrametiltiuramo monosulfuro y 0.0055 mg del principio activo Disulfiram y 0.0055 mg del principio activo Dipentametilenetiuramio disulfuro y 0.45 mg del principio activo Urea y 0.08 mg del principio activo Clioquinol y 0.08 mg del principio activo Clorquinaldol y 0.0024 mg del principio activo Tixocortol pivalato y 0.061 mg del principio activo Aurotiosulfato sodio y 0.0008 mg del principio activo Budesonida y 0.016 mg del principio activo Hidrocortisona acetato y 0.061 mg del principio activo Mercaptobenzotiazol y 0.49 mg del principio activo Bacitracina-zinc y 0.0024 mg del principio activo Partenolida y 0.041 mg del principio activo Azul disperso y 0.2 mg del principio activo Bronopol y 0.034 mg del principio activo Eugenol. Contiene los excipientes Carbonato sódico (0.004mg), Hidrogeno carbonato sódico anhidro (0.004mg), Butil hidroxianisol (E-320) (0.0011mg), Butilhidroxitolueno (0.011mg), Betaciclodextrinas (1.82mg).

Laboratorio titular: Smartpractice Dinamarca

Presentaciones


  • Comercializado
    Trutest 36 Aposito Adhesivo para Prueba de Provocacion con Alergenos, 10 Unidades (1 Unidad =
    1 Panel 1, 1 Panel 2 y 1 Panel 3)
    CN 729230
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

TRUTEST 36 se utiliza para diagnosticar la dermatitis alérgica de contacto. La dermatitis de contacto es una reacción de la piel causada por la exposición a sustancias extrañas que provocan una reacción alérgica.

TRUTEST 36 es un apósito adhesivo para prueba de provocación listo para su uso para determinar la causa de la dermatitis alérgica de contacto.

TRUTEST 36 está indicado para adultos.

La prueba consta de 3 tiras de cinta adhesiva quirúrgica. Las tiras contienen 12 parches cada una. Cada parche está recubierto con una película que contiene una sustancia que puede provocar una reacción en la piel en personas sensibles. Dichas sustancias se llaman alérgenos. Cada parche contiene un alérgeno diferente y uno de los parches está vacío. TRUTEST 36 contiene 35 de los alérgenos/mezclas de alérgenos más comunes y un parche vacío.

TRUTEST 36 demuestra si es alérgico a cualquiera de las sustancias de prueba (alérgenos) de los parches.

Si una sustancia a la que es alérgico entra en contacto con su piel, ésta provoca una reacción inflamatoria llamada dermatitis de contacto.

Estas sustancias podrían ser un ingrediente de su perfume o loción de afeitar, de una pomada o crema, guantes de caucho, productos químicos industriales, etc. Las sustancias de TRUTEST 36 son alérgenos conocidos. Si usted es alérgico a la sustancia de un parche de TRUTEST 36 en particular, entonces la piel debajo del parche reaccionará a esa sustancia, poniéndose roja e inflamándose. Si usted no es alérgico a un determinado parche, la piel debajo del parche no reaccionará. Usted puede ser alérgico a más de un parche.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024