Rasagilina Ababor 1 mg

PRECIO

91.32€

Medicamento con 30 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 1 mg de Rasagilina tartrato en 1 comprimido.

Rasagilina Ababor está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Puede usarse junto con o sin Levodopa (otro medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson).

Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que producen dopamina en el cerebro.

Dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el control del movimiento. Rasagilina ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
80878

Último cambio en el registro
19/05/2016

Fecha y estado de registro de la presentación
18/05/2016 - Autorizado

Código nacional de la presentación
710915

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
419010007 - Rasagilina

Descripción clínica del producto
418125001 - Rasagilina 1 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
50511000140105 - Rasagilina 1 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
N04BD02 - Rasagilina

Excipientes
Almidón pregelatinizado

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • petidina (meperidina) (ATC => N02AB02)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • frovatriptán (ATC => N02CC07)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • sumatriptán (ATC => N02CC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • almotriptán (ATC => N02CC05)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • bupropión (ATC => N06AX12)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.
  • zolmitriptán (ATC => N02CC03)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • eletriptán (ATC => N02CC06)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC => N06AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • naratriptán (ATC => N02CC02)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • rizatriptán (ATC => N02CC04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019