Envase del medicamento Ucedane

Uso hospitalario

Ucedane 200 mg

Comprimido dispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido dispersable, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Ácido carglumico. Contiene los excipientes Manitol sd 200 (144.50mg), Fumarato de estearilo y sodio (5mg).

Laboratorio titular: Eurocept International

Presentaciones


  • Comercializado
    Ucedane 200 mg
    Comprimidos Dispersables EFG
    12 Comprimidos
    CN 719977
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 462.00€

  • Comercializado
    Ucedane 200 mg
    Comprimidos Dispersables EFG
    60 Comprimidos
    CN 719976
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 2,310.00€

Descripción Medicamento

Ucedane puede ayudar a eliminar niveles plasmáticos de amoníaco excesivos (nivel elevado de amoníaco en sangre). El amoníaco es especialmente tóxico para el cerebro y produce, en casos graves, disminución del nivel de conocimiento y coma.

La hiperamoniemia puede deberse a

  • la falta de una enzima hepática específica, la N‑acetilglutamato sintasa. Los pacientes con este raro trastorno no son capaces de eliminar los desechos nitrogenados, que aumentan después de comer proteínas.

Este trastorno persiste toda la vida del paciente afectado, por lo que este tratamiento es necesario de por vida.

  • acidemia isovalérica, acidemia metilmalónica o acidemia propiónica. Los pacientes que sufren uno de estos trastornos necesitan tratamiento durante la crisis de hiperamoniemia.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024