Envase del medicamento Ultracain con Epinefrina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ultracain con Epinefrina 0,005mg epinefrina;40mg articaina hidrocloru/ml

Solución inyectable en cartucho

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en cartucho, se administra por vía perineural, compuesto por 40.000 mg del principio activo Hidrocloruro articaina y 0.005 mg del principio activo Epinefrina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (0.50000mg), Cloruro de sodio (1.00000mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ultracain con Epinefrina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable
    1 Cartucho de 1,7 ml
    CN 939272
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ultracain con Epinefrina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable
    100 Cartuchos de 1,7 ml
    CN 613190
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ultracain con Epinefrina 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable se utiliza para entumecer (anestesiar) la cavidad oral durante procedimientos dentales.

Este medicamento contiene dos principios activos:

  • articaína, un anestésico local que previene el dolor.
  • adrenalina, un vasoconstrictor que estrecha los vasos sanguíneos del lugar de inyección y, por tanto, prolonga el efecto de la articaína. También reduce las hemorragias durante la cirugía.

Su dentista le administrará Ultracain con Epinefrina 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable o Ultracain con Epinefrina 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable.

Ultracain está indicado en niños mayores de 4 años (de unos 20 kg de peso corporal), adolescentes y adultos.

Dependiendo del tipo de procedimiento dental realizado, el dentista escogerá uno de los dos medicamentos:

  • Ultracain con Epinefrina 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable se suele utilizar para procedimientos dentales sencillos y breves.
  • Ultracain con Epinefrina 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable está más adaptado a procedimientos más largos o con posibles hemorragias importantes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020