Envase del medicamento Decapeptyl Semestral

Medicamento sujeto a prescripción médica

Decapeptyl Semestral 22.5 mg

Polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 22.5 mg del principio activo Triptorelina acetato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (68mg), Croscarmelosa sódica (24mg).

Laboratorio titular: Ipsen Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Decapeptyl Semestral 22,5 mg
    Polvo y Disolvente para Suspension de Liberacion Prolongada Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 665072
    Precio Venta Público
    564.38€
    PVL 491.00€

Descripción Medicamento

Decapeptyl semestral contiene triptorelina, que es similar a una hormona denominada hormona liberadora de gonadotropina (análogo de la GnRH). Se trata de una formulación de acción prolongada diseñada para liberar lentamente 22,5 mg de triptorelina durante un periodo de 6 meses (24 semanas). En hombres, triptorelina disminuye los niveles de la hormona testosterona. En mujeres, reduce los niveles de estrógenos.

En hombres adultos, Decapeptyl semestral se usa para tratar el cáncer de próstata hormono-dependiente localmente avanzado, y el cáncer de próstata hormono-dependiente que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (cáncer metastásico). También se utiliza para tratar el cáncer de próstata, localizado de alto riesgo o localmente avanzado, en combinación con radioterapia.

En niños, a partir de 2 años, Decapeptyl semestral se utiliza para tratar la pubertad que aparece a una edad muy joven, antes de los 8 años en niñas y de los 10 años en niños (pubertad precoz).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024