Envase del medicamento Velyntra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Velyntra 44 mg/56 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 44 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro y 56 mg del principio activo Celecoxib. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (8.8mg), Manitol (E-421) (118.70mg), Fumarato de estearilo y sodio (6.34mg).

Laboratorio titular: Esteve

Presentaciones


  • Comercializado
    Velyntra 44 mg/56 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 30 Comprimidos (Al/Al)
    CN 763402
    Precio Venta Público
    11.24€

  • No
    comercializado
    Velyntra 44 mg/56 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 30 Comprimidos (Pvc/Pvdc-Al)
    CN 763403
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene dos principios activos: hidrocloruro de tramadol y celecoxib.

Tramadol es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas del cerebro y de la médula espinal.

Celecoxib es un analgésico antiinflamatorio perteneciente a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Velyntra se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor somático agudo de moderado a intenso en adultos, como el dolor posoperatorio (p. ej., cirugía ortopédica y traumatológica, o después de procedimientos quirúrgicos dentales) o dolor musculoesquelético (lesiones de músculos, de ligamentos, de tendones y de articulaciones).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024