Envase del medicamento Venoruton Diosmina

Sin receta

Venoruton Diosmina diosmina 450 mg / hesperidina 50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 450 mg del principio activo Diosmina y 50 mg del principio activo Hesperidina. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (0.07mg), Carboximetilalmidón sódico (27mg), Glicerol (0.847mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Comercializado
    Venoruton Diosmina 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 697682
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Venoruton Diosmina 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    60 Comprimidos
    CN 697683
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Venoruton diosmina es un medicamento venotónico: aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasos sanguíneos).

Venoruton diosmina está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tales como dolor,sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas.

Está indicado para el alivio de los síntomas relacionados con las hemorroides como el dolor o la inflamación en la zona del ano en adultos.

Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 2 semanas de tratamiento en caso de insuficiencia venosa, o después de 1 semana de tratamiento en caso de hemorroides.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024