Envase del medicamento Venpharlax

Sin receta

Venpharlax 230-355 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 100-210 mg del principio activo Cascara sagrada y 65-80 mg del principio activo Cassia angustifolia exto y 65 mg del principio activo Cichorium intybus. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: VenPharma Laboratorios

Presentaciones


  • Revocado
    Venpharlax Capsulas
    30 Cápsulas
    CN 703807
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Es un medicamento a base de plantas utilizado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 días de tratamiento.

VENPHARLAX es un laxante de tipo estimulante que se presenta en forma de cápsulas duras, contiene sen y cáscara, laxantes estimulantes que facilitan el movimiento intestinal mediante la estimulación del intestino grueso y achicoria que por su contenido en fibra, incrementa la masa de las heces.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024