Envase del medicamento Verkazia

Diagnóstico hospitalario

Verkazia 1 mg/ml

Colirio en emulsión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en emulsión, se administra por vía oftálmica, compuesto por 1 mg/ml del principio activo Ciclosporina. Contiene los excipientes Glicerol (22.5mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 7 - 0.5CSP PH).

Laboratorio titular: Santen Finlandia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Verkazia 1 mg/ml Colirio en Emulsion
    120 Envases Unidosis de 0,3 ml
    CN 725155
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Verkazia contiene el principio activo, ciclosporina. La ciclosporina reduce la actividad del sistema inmunitario (de defensa) del organismo y, de esta forma, reduce la inflamación (respuesta del organismo a estímulos nocivos).

Verkazia se utiliza para tratar a niños y adolescentes de 4 a 18 años de edad con queratoconjuntivitis vernal grave (un trastorno alérgico del ojo que se produce con mayor frecuencia en primavera y que afecta a la capa transparente de la parte delantera del ojo y a la fina membrana que cubre la parte delantera del ojo).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024