Envase del medicamento Verorab

Uso hospitalario

Verorab 3.25 UI

Polvo y disolvente para suspension inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspension inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intradérmica, compuesto por 3.25 UI del principio activo Virus rabia, inactivado, cepa wistar (pm/wi 38-1503-3m). Contiene el excipiente Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (c.s.p. 7.65 - 0pH).

Laboratorio titular: Sanofi Pasteur Europe

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Verorab Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable en Jeringa Precargada. Vacuna Antirrabica, Inactivada
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente + 1 Aguja
    CN 763203
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Verorab es una vacuna frente a la rabia indicada para la profilaxis antirrábica pre-exposición y pos-exposición en todos los grupos de edad.

Verorab se debe utilizar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024