Envase del medicamento Verrucutan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Verrucutan 5 mg/g + 100mg/g

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 5 mg del principio activo Fluorouracilo y 100 mg del principio activo Salicilato dietilamina. Contiene los excipientes Dimetilsulfoxido (80mg), Etanol anhidro (160mg).

Laboratorio titular: Mibe Pharma España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Verrucutan 5 mg/g + 100 mg/g
    Solucion Cutanea
    1 Frasco de 14 ml (13,2 g)
    CN 731275
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 02/04/2024
    •       Fecha fin: 19/04/2024
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Verrucutan es un agente terapéutico para las verrugas.

Verrucutan se usa para verrugas comunes, verrugas en la planta de los pies (verrugas plantares) y verrugas lisas (planas, verrugas juveniles) de los brazos y piernas.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 03/2023 (Referencia)
  • Fecha : 20/02/2023
  • Asunto : Brivudina (nervinex y brivudina aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH(FV)08/2020 (Referencia)
  • Fecha : 11/05/2020
  • Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 9/2017 (Referencia)
  • Fecha : 07/09/2017
  • Asunto : Brivudina (nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5- fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024