Envase del medicamento Vesoxx

Diagnóstico hospitalario

Vesoxx 1 mg/ml

Solucion intravesical

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solucion intravesical, se administra por vía intravesical, compuesto por 1 mg/ml del principio activo Oxibutinina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.04mg/ml).

Laboratorio titular: Farco

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vesoxx 1 mg/ml
    Solucion Intravesical
    100 Jeringas Precargadas de 10 ml (Coc)
    CN 763352
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vesoxx 1 mg/ml
    Solucion Intravesical
    100 Jeringas Precargadas de 10 ml (Pp)
    CN 730771
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vesoxx 1 mg/ml Solucion Intravesical
    12 Jeringas Precargadas de 10 ml
    CN 763351
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Vesoxx

Vesoxx es una solución que contiene un medicamento llamado hidrocloruro de oxibutinina. Actúa relajando los músculos de la vejiga y detiene las contracciones musculares repentinas (espasmos). Esto permite controlar la evacuación del agua (orina).

La solución Vesoxx se debe inyectar directamente en la vejiga (vía intravesical) mediante un pequeño tubo llamado sonda.

Para qué se utiliza Vesoxx

  • Vesoxx se utiliza en niños a partir de 6 años de edad y en adultos para el tratamiento de una vejiga hiperactiva causada por una enfermedad neurológica como, por ejemplo:
  • lesión en la médula espinal;
  • espina bífida (una anomalía congénita de la médula espinal).
  • Vesoxx se utiliza únicamente cuando no se consigue controlar la vejiga hiperactiva tras tomar este tipo de medicamentos por vía oral y si ya está vaciando su vejiga con ayuda de una sonda.

Un médico especializado en el tratamiento de una vejiga hiperactiva causada por trastornos neurológicos debe iniciar y supervisar el tratamiento con Vesoxx.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024