Vimovo 500 Mg/20 mg

PRECIO

25.63€

Medicamento con 60 comprimidos, cada frasco en forma de comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 500 mg de Naproxeno en 1 comprimido, 20 mg de Esomeprazol magnesico en 1 comprimido.

Qué es VIMOVO VIMOVO contiene dos medicamentos distintos llamados naproxeno y esomeprazol. Cada uno de estos medicamentos actúa de manera diferente.

  • El naproxeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antiinflamatorios no esteroideos".
(AINEs). Reduce el dolor y la inflamación.
  • El esomeprazol pertenece a un grupo de medicamentos llamados "inhibidores de la bomba de protones". Reduce la cantidad de ácido de su estómago.

El esomeprazol ayuda a reducir el riesgo de úlceras y problemas de estómago que aparecen en pacientes que necesitan tomar AINEs.

Para qué se utiliza VIMOVO VIMOVO se utiliza en adultos para alivio de los síntomas de:

  • Artrosis.
  • Artritis reumatoide.
  • Espondilitis anquilosante.

VIMOVO ayuda a reducir el dolor, la hinchazón, el enrojecimiento y el calor (inflamación).

Usted recibirá este medicamento si se considera poco probable que con una dosis más baja de AINE se alivie su dolor y tiene riesgo de presentar una úlcera en el estómago o una úlcera en la primera parte del intestino delgado (duodeno) mientras tome un AINEs.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
73182

Último cambio en el registro
21/03/2011

Fecha y estado de registro de la presentación
21/03/2011 - Autorizado

Código nacional de la presentación
676735

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
446539008 - Esomeprazol + naproxeno

Descripción clínica del producto
446704005 - Naproxeno/Esomeprazol 500 mg/20 mg comprimido liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
19541000140109 - Naproxeno/Esomeprazol 500 mg/20 mg 60 comprimidos liberación modificada

Códigos ATC
M01AE52 - Naproxeno y esomeprazol

Excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Derivados del Ácido Acético y Sustancias Relacionadas (ATC => M01AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Antiinflamatorios/Antirreumáticos en Combinación con Corticosteroides (ATC => M01BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Butilpirazolidinas (ATC => M01AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Fenamatos (ATC => M01AG)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido Niflúmico (ATC => M01AX02)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Coxibs (ATC => M01AH)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Oxaceprol (ATC => M01AX24)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Isonixina (ATC => M01AX93)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Oxicams (ATC => M01AC)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados del Ácido Propiónico (ATC => M01AE)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Nabumetona (ATC => M01AX01)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Morniflumato (ATC => M01AX22)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con hipertensión grave
    Riesgo paciente : Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial
    Recomendación : Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
  • Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector
    Riesgo paciente : Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol.
  • Pacientes con insuficiencia cardiaca grave
    Riesgo paciente : Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
    Recomendación : Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
  • Uso concomitante con corticoides sistémicos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.
    Recomendación : Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota.
  • Uso concomitante con antiagregantes
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC => M01AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • morniflumato (ATC => M01AX22)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • litio (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • ácido niflúmico (ATC => M01AX02)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Isonixina (ATC => M01AX93)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Antagonistas de la vitamina K (ATC => B01AA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Inhibidores directos del factor Xa (ATC => B01AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Oxicams (ATC => M01AC)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Coxibs (ATC => M01AH)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nabumetona (ATC => M01AX01)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ácido acetilsalicílico (ATC => N02BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Fenamatos (ATC => M01AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018