Envase del medicamento Vincosedan

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Vincosedan 5/10 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Diazepam y 10 mg del principio activo Piridoxina. Contiene los excipientes Lactosa (369.0mg), Almidón de arroz (100.0mg), Aceite de ricino hidrogenado (1.60mg).

Laboratorio titular: Asociados Nupel

Presentaciones


  • Revocado
    Vincosedan
    40 Comprimidos
    CN 846816
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

VINCOSEDAN se presenta en comprimidos, acondicionados en blisters. Cada envase contiene comprimidos.

El diazepam presenta efectos ansiolíticos y miorelajantes, que se ven favorecidos por la piridoxina, que aumenta la actividad del fármaco por su intervención en el metabolismo neuronal Está indicado para la supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y la tensión psíquica debidas a estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios. En pacientes con deprivación alcohólica, puede ser útil para el alivio sintomático de la agitación aguda, el temblor y las alucinaciones. Es un coadyuvante útil para el alivio del dolor músculo-esquelético debido a espasmos o patología local (inflamación de musculos o articulaciones, traumas, etc.).

En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con VINCOSEDAN ( en general no debe superar las dos semanas).

El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

El diazepam puede utilizarse como tratamiento coadyuvante de los trastornos convulsivos pero no se ha demostrado útil como tratamiento único. En estos casos, el médico debe evaluar periódicamente la utilidad del medicamento para cada paciente individual.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/10/2024