Envase del medicamento Visutrax

Medicamento sujeto a prescripción médica

Visutrax 40 mcg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.04 mg del principio activo Travoprost. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (48mg/ml), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (5mg/ml), Ácido bórico (3mg/ml), Edetato de disodio (0.1mg/ml), Cloruro de benzalconio (0.15mg/ml).

Laboratorio titular: Visufarma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Visutrax 40 microgramos/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 731571
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Visutrax contiene travoprost, una sustancia que pertenece a un grupo de medicamentos denominados análogos de las prostaglandinas. Actúa reduciendo la presión ocular. Se puede usar solo o con otros colirios, como los betabloqueantes, que también reducen la presión.

Visutrax se utiliza para reducir la presión ocular elevada en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 meses de edad. Esta presión puede provocar una enfermedad llamada glaucoma.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024