Envase del medicamento Vizibim

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vizibim 0, 3 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.30 mg del principio activo Bimatoprost. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.10mg), Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (2.95mg), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (C.S.P. 7.30CSP PH).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Vizibim 0,3 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 3 ml
    CN 716878
    Precio Venta Público
    13.53€
    PVL 13.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 10/02/2023
    •       Fecha fin: 31/01/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

VIZIBIM es un medicamento para glaucoma. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas.

VIZIBIM colirio se utiliza para reducir la presión elevada en el ojo. Este medicamento puede utilizarse solo o con otros colirios llamados betabloqueantes, que también reducen la presión.

El ojo contiene un líquido acuoso transparente que nutre el interior del ojo. Este líquido se drena continuamente hacia el exterior del ojo y al mismo tiempo se va formando nuevo líquido para reponerlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, la presión dentro del ojo aumenta. Este medicamento actúa aumentando el drenaje del líquido. Esto reduce la presión dentro del ojo. Si no se reduce la presión elevada dentro del ojo, podría provocar una enfermedad denominada glaucoma y dañar su visión.

VIZIBIM colirio en solución es una solución estéril que no contiene conservantes.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024